Verhalen van anderen
Artritis psoriatica heeft veel impact op je leven. Op je werk, je hobby’s, je sociale leven en hoe je in je vel zit. Op deze pagina vind je verhalen van anderen over leven met artritis psoriatica. Je leest hoe anderen met artritis psoriatica omgaan en hoe zij de impact op hun leven zo klein mogelijk hebben gemaakt.
Als je voelt dat iemand niet de juiste arts is voor jou, kijk dan wie beter bij je past.
Bea Radovits, reumatoloog.
Toen ik mijn droombaan moest opgeven, ben ik gaan denken: wat kan ik nog wél?
Manon heeft artritis psoriatica.
“Heb je een ontstekingsziekte en maandenlang rugpijn? Het kan misschien axiale SpA zijn.”
Floris van Gaalen, reumatoloog.
Ik heb 16 jaar zonder diagnose rondgelopen, vooral de tweede zwangerschap was echt de hel.
Sylvia heeft axiale SpA.Haal het maximale uit je behandeling
Het kan lastig zijn om over artritis psoriatica te praten. Hoe beïnvloedt de ziekte jouw leven? En hoe verwoord je wat je wil en wat jouw doelen zijn? Je weet ook niet altijd precies wat de mogelijkheden zijn. Het is daarom handig om meer inzicht te krijgen in jouw klachten en duidelijk te communiceren met je arts wat voor jou belangrijk is. Die kan dan samen met jou bepalen welke behandeling het beste bij jou past om jouw doelen te bereiken.
Vul de gesprekshulp in